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11 Experimenteller Teil

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11.4.24 Herstellung von 3-(3-(Trifluormethoxy)benzylthio)-5-sec-

butyl-4-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-on (66)

Ausbeute: 38 mg (35%) von Tetramsäure 66 als farbloser Feststoff

Die Substanz wurde in

J. Comb. Chem. 2006, 8, 480-490 veröffentlicht. Weitere

analytische Daten können dem entsprechenden Pdf-File

supporting material

entnommen werden.

11.4.25 Herstellung von 3-(3-Methoxybenzylthio)-5-sec-butyl-4-

hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-on (67)

Nach Umkristallisation aus

n-Hexan/EE werden 30 mg (32%) Tetramsäure 67 als

farbloser Feststoff erhalten. (nach

H-NMR handelt es sich um ein 1:1

Diastereomerengemisch)

Schmp.: 132°C (n-Hexan/EE)

H-NMR (300 MHz, DMSO-d

= 11.22 (breites s, 1H, Enol), 7.53 (s, NH), 7.49 (s,

NH), 7.14 (

t, 1H, 10-H, J = 7.8 Hz), 6.84–6.72 (m, 3H, 9-H, 11-H, 12-H), 3.97 (d, 5-H,

J = 5.1 Hz), 3.93 (

d, 5-H, J = 5.1 Hz), 3.87–3.73 (m, 2H, 7-H), 3.71 (s, 3H, 14-H),

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