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11 Experimenteller Teil

261

H-NMR (300 MHz, DMSO-d

= 10.77 (s, 1H, 8-NH), 9.68 (s, 1H, 9-NH), 7.55–

7.44 (

m, 4H, 5-H, 7-H, 14-H, 16-H), 7.31 (t, 1H, 14-H, J = 7.4 Hz), 7.17 (t, 1H, 15-H,

J = 7.4 Hz), 7.06 (

d, 1H, 4-H, J = 8.1 Hz), 6.14 (s, 2H, 1-H), 3.73 (s, 2H, 18-H) ppm.

C-NMR (75 MHz, DMSO-d

= 177.1 (10-C), 165.6 (CONR), 156.6 (3-C), 150.4

(2-C), 147.5 (11-C), 145.4 (12-C), 137.5 (17-C), 126.4 (16-C), 126.0 (6-C), 124.8 (15-

C), 124.5 (19-C), 124.3 (13-C), 122.7 (14-C), 117.6 (5-C), 108.2 (4-C), 107.3 (7-C),

101.9 (1-C), 32.2 (18-C) ppm.

11.14.11.22 Herstellung von 2-Oxo-N’-(4-phenylthiazol-2-yl)2H-chromen-3-

carbhydrazid (315)

O O

Ausbeute: 107 mg (59%) von 2-Oxo-N’-(4-phenylthiazol-2-yl)2H-chromen-3-

carbhydrazid

315 als gelber Feststoff

Die Substanz ist nahezu unlöslich in DMSO, CHCl

, MeOH, weshalb keine

brauchbaren Ergebnisse bei der NMR-Analytik erzielt werden konnten. Daraufhin

wurde verzichtet, die Verbindung biologisch zu testen.

11.14.11.23 Herstellung von N’-(4-(4-Bromphenyl)thiazol-2-yl)2-oxo-2H-

chromen-3-carbhydrazid (316)

O O

Ausbeute: 105 mg (47%) von N’-(4-(4-Bromphenyl)thiazol-2-yl)2-oxo-2H-chromen-3-

carbhydrazid

316 als gelb-brauner Feststoff

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