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11 Experimenteller Teil

253

C-NMR (75 MHz, DMSO-d

= 172.7 (11-C), 166.1 (CONR), 149.4 (13-C), 143.6

(5-C), 138.9 (4-C), 133.8 (8-C), 131.5 (16-C), 131.0 (14-C), 129.0, 128.1, 127.5,

126.9, 126.8 (arom. C), 120.4 (17-C), 104.0 (12-C) ppm.

11.14.11.8 Herstellung von Biphenyl-N’-(4-(4-nitrophenyl)thiazol-2-

yl)benzhydrazid (301)

Nach Umkristallisation aus EE werden 92 mg (44%) von Biphenyl-

N’-(4-(4-

nitrophenyl)thiazol-2-yl)benzhydrazid

301 als gelber Feststoff erhalten.

H-NMR (300 MHz, DMSO-d

= 11.02 (s, 1H, 9-NH), 9.89 (s, 1H, 10-NH), 8.27 (d,

2H, 16-H, J = 8.8 Hz), 8.10 (

d, 2H, 15-H, J = 8.8 Hz), 8.03 (d, 2H, 7-H, J = 8.2 Hz),

7.85 (

d, 2H, 6-H, J = 8.2 Hz), 7.76 (d, 2H, 3-H, J = 7.3 Hz), 7.67 (s, 1H, 12-H), 7.54–

7.49 (

m, 2H, 2-H), 7.45–7.40 (m, 1H, 1-H) ppm.

C-NMR (75 MHz, DMSO-d

= 172.8 (11-C), 165.8 (CONR), 148.3 (13-C), 145.9

(17-C), 143.4 (14-C), 140.3 (5-C), 138.6 (4-C), 130.6 (8-C), 128.7, 127.9, 127.8,

126.6, 126.5, 126.1 (arom. C), 123.8 (16-C), 107.7 (12-C) ppm.

11.14.11.9 Herstellung von Biphenyl-N’-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-

yl)benzhydrazid (302)

Nach Umkristallisation aus EE/MeOH werden 53 mg (24%) von Biphenyl-

N’-(4-(4-

(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzhydrazid

302 als brauner Feststoff erhalten.

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