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11 Experimenteller Teil

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11.14.11.6 Herstellung von Biphenyl-N’-(4-phenylthiazol-2-yl)benzhydrazid (299)

Nach Umkristallisation aus EE werden 98 mg (53%) von Biphenyl-

N’-(4-

phenylthiazol-2-yl)benzhydrazid

299 als gelber Feststoff erhalten.

H-NMR (300 MHz, DMSO-d

= 10.93 (s, 1H, 9-NH), 9.69 (s, 1H, 10-NH), 8.01 (d,

2H, 7-H, J = 8.3 Hz), 7.84 (

d, 4H, arom. H, J = 7.7 Hz), 7.75 (d, 2H, arom. H, J = 7.3

Hz), 7.50 (

t, 2H, 2-H, J = 7.4 Hz), 7.44–7.36 (m, 3H, 12-H, 16-H), 7.28–7.26 (m, 2H,

1-H, 17-H) ppm.

C-NMR (75 MHz, DMSO-d

= 172.6 (11-C), 166.1 (CONR), 150.5 (13-C), 143.6

(5-C), 138.9 (4-C), 134.5 (8-C), 131.0 (14-C), 129.0, 128.5, 128.1, 127.5, 126.9,

125.5 (arom. C), 103.1 (12-C) ppm.

11.14.11.7 Herstellung von Biphenyl-N’-(4-(4-bromphenyl)thiazol-2-

yl)benzhydrazid (300)

Nach Umkristallisation aus EE werden 181 mg (80%) von Biphenyl-

N’-(4-(4-

bromphenyl)thiazol-2-yl)benzhydrazid

300 als gelb-brauner Feststoff erhalten.

H-NMR (300 MHz, DMSO-d

= 10.97 (s, 1H, 9-NH), 9.75 (s, 1H, 10-NH), 8.02 (d,

2H, 7-H, J = 8.3 Hz), 7.86–7.74 (

m, 6H, arom. H), 7.59 (d, 2H, 6-H, J = 8.5 Hz), 7.54–

7.43 (

m, 3H, arom. H), 7.35 (s, 1H, 12-H) ppm.

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